【大健康论坛】用技术改写生命

       我想今天的主题非常好，“用技术改写生命”，我是一个从科学家转化为企业家的创业者，实际上对转化技术，我还有很多体会，我感觉作为一个在生命科学中，用科学来改变生命的话，实际上你一旦有像晓东院士这样顶级的科学家，施一公院士这样的顶级科学家，一旦发明了好的理论，好的基础，我们做创新公司的企业家就要做好转化，这个转化实际上靠的就是你敏锐的临床需求的思维，还有敏锐的商业思维，因为首先要有需求，还要有商机，因为做创新，“技术改写生命”最后没有回报的话，就很难持续下去，就像爬山一样。就像针对PD1，PDL1靶点的免疫疗法，全球这么多公司做，中国就是四五十家，从专利的角度都没有非常强的专利，就是谁用最快的速度，最高的质量先把药做好了，上市了，可以满足临床需求，就赢得了这场竞争。

       也非常有意思，从我本人的经历，我也是最早一批去美国留学，当时读PHD，就是一个敲门砖，就赶紧去拿学位，拿到去工作挣钱。所以说在亚利桑那大学癌症中心读的时候，就想赶快做完，就每天9点去实验室，拿两个巨无霸，中午吃一个，早上吃一个，三年拿到PHD，所以说我有一个记录，因为一般在美国PHD需要5到6年，3年是比较快的。之后没有做博士后，直接到公司工作了。我任GSK副总裁的期间，参加了很多收购，特别是当时吉利德用110亿美金收购了一个正在刚刚完成临床二期的慢性丙型肝炎药，我回国一看，中国没有任何人做慢性丙型肝炎的临床实验，中国是一个肝炎大国，2500万，所以说当时咬牙就回来创业了，我们速度是不错的，质量也很好，第一个创新药达诺瑞韦从拿到临床大批件开始，到拿到新药证书用了2年9个月，这个速度是不错的，再一个质量非常好，病人用我们的创新药，专利药，仅12周，治愈率达97%。我们不做仿制药，跟晓东院士的说法一样的。

       我们第二个慢性丙肝药，拉维达维，拿到临床批件，到申报上市，现在还没有批，我们希望3年可以批下来，这个药用药12周，99%的治愈率，所以说我感觉说要说技术改变生命，一定要有速度和质量。因为我们药上市之前，只有跨国公司有吉利德等的药在欧美上市，在中国吉利德等也就是比我们早上市7、8个月，我们的疗效和安全跟他们一样，所以说速度和质量非常的重要。

       另外中国的创新药整体的水平还是落后于欧美的，虽然说我们在局部领域，比如说PD1，PDL1，我们的慢性丙肝领域有突破，但是是局部突破，还是落后的。所以说我们新药上市不到一年来感受很深，所以说要把中国医生的处方习惯，受外面的品牌影响比较大到慢慢慢慢适应于中国品牌这样的处方习惯，病人的认知，从去买假的长生不老的药，慢慢习惯用中国的真正可以至于疾病的创新药。就像苹果手机，现在用华为和小米一样，我想我们的生命产业也会有这样的过程。

       再者，我想说做创新药，我们歌礼成立不到6年，公司也上市了，卖两个产品，一个是治慢性丙肝，一个是治慢性乙肝，我们不是仅仅卖产品，因为卖产品有美国吉利得，施贵宝，艾伯维，我们实际上是卖服务加产品，怎么样让你的患者和医生知道你产品的基理，为什么你有竞争优势，还要有售后服务，所以说我深深感到，这次到亚布力学到很多，以前认为自己创新药产业，以前感觉要卖产品，现在感觉到要做服务加产品。