做创新药,数据是非常重要的。一个药从早期的靶点研究,到临床毒理,到临床一期、二期,再到上市应用,数据对将来的创新药绝对有指导性作用,所以我们虽不同行,但实际上有很多方面的协同效应和合作。
我很早就出国了,出国后在美国跨国公司工作,后来回国创业,当时就想中国的生物医药如果要和欧美竞争,一定要创新。今天看来,中国的生物医药技术比美国还要落后10年,但今天我们有资本市场支持,有这么多创新人员的共同努力,再加上大数据,我相信五至十年内中国一定会涌现出生物医药世界500强企业,像美国的吉利德、基因泰克等,但是如果没有创新我们一定做不了。
歌礼生物是一家专注于抗病毒药物研发的制药公司,覆盖领域为抗丙肝、抗乙肝和抗艾滋病,与公共卫生有关。在公共卫生领域,一定要有自己的原研技术,如果没有将来一定会或者现在就有可能被别人卡了脖子。
比如,慢性丙型肝炎是我们主攻领域之一。中国有2500万慢性丙型肝炎患者,化妆、美容、文身、体检、洗牙都是丙肝传染的重要途径。如果没有疫苗,这就是一个重大的公共卫生问题。美国吉利德公司研发出一款新药,用药12周可以达到94%的治愈率,但该药售价为53万元人民币。如果哪天美国不让中国进口这药,那中国的公共卫生体系就没办法解决丙肝问题。
2018年6月8日,我们第一款治愈丙型肝炎的药,被药监局批准上市。目前已正式销售两个月,治愈率为97%。我们第二款慢性丙型肝炎药将在明年初上市,用药12周就可达到99%的治愈率。有这两款新药的话,中国2500万慢性丙型肝炎患者就可以痊愈。据我所知,在制药史上还没有一个重大疾病领域用药短短84天就可以几乎百分之百治愈。所以我们现在的目标就是和各界合作,希望在2030年把中国的慢性丙肝问题彻底清除。这是一个重大的公共卫生问题,在这个问题上,必然需要中国本土企业有创新能力,没有创新能力、没有好药就解决不了这个问题,而如果靠进口药,费用太高。当时吉利德的药在美国上市,美国做了一项预算,把美国几百万病人治愈需要用掉美国一年的国防经费,十分巨大,现在我们的药不足吉利德在美国价格的1/10,这就大大地增强了解决公共卫生问题的能力。
做创新药一定要有创新。十年磨一剑,一个药研发五年,拿到了一个临床批件大家都很高兴,但拿到临床批件还要做一期、二期。即使拿到了这张纸,我们仍有92%的失败的可能性,只有8%的成功几率,这时候确实需要大数据的支持,需要资本市场的支持,需要容忍我们的失败,容忍没有收入的公司上市等等。我们希望通过跟资本市场结合、跟大数据结合,来帮助国家、帮助人类解决重大的公共卫生问题,达到2030年在中国乃至全球清除慢性丙型肝炎的目标。